کیت تست HIV خانه بزاق به راحتی 99٪ دقت عمل ارائه نتایج فوری

یک گام کیت آزمایش HIV خانه بزرگی، حفظ حریم خصوصی خوب، به راحتی و با خیال راحت، 99٪ دقت، ایمن و به سرعت



استفاده در نظر گرفته شده:


کیت تست HIV خانه بزاق یک تست نقطه ای برای کمک به تشخیص عفونت با HIV-1 و HIV-2 است. این آزمایش سریع اچ آی وی با دقت 99.30٪ از مایع دهان به میزان 20 دقیقه نتیجه می دهد، بنابراین نتایج را در طی بازدید اولیه فراهم می کند و امکان مشاوره فوری را فراهم می کند. علاوه بر این، این آزمون برای زنان باردار مفید است که در زمان تحویل و وضعیت سلامتی آنها بعد از مواجه شدن با مایعات بدن از افراد آلوده وضعیت اچ آی وی را نمی دانند.


معرفی


به نظر می رسد که ویروس نقص ایمنی بدن (ایدز)، پیچیدگی های مرتبط با ایدز (ARC) و پیش از ایدز به علت ویروس نقص ایمنی بدن (اچ آی وی) ایجاد شده است. اولین ویروس مرتبط با ایدز، HIV-1 (همچنین به عنوان HTLV-III، LAV-1 و ARV شناخته می شود) از بیماران مبتلا به ایدز و از افراد سالم در معرض خطر بالای ایدز جدا شده است. تجزیه و تحلیل ژنتیکی جدایه های HIV-1 مستلزم وجود زیرتیپ ها است. تا به امروز، هشت زیرمجموعه HIV-1 (A تا H)، که به عنوان گروه M شناخته شده اند، علاوه بر انزوای بسیار متفاوت ویروس HIV-1 از بیماران ایدز در کامرون، به عنوان گروه O.3 A شناخته شده است اما نوع دیگری از ویروس رترو ویروس نقص ایمنی بدن بیمار مبتلا به HIV-2 (که قبلا LAV-2 نامیده می شود) از بیماران غرب آفریقا با ایدز جدا شده است. نشان داده شده است که HIV-2 تعدادی توالی محافظتی را با HIV-1 به اشتراک میگذارد، اما بین ویروس HIV-1 و HIV-2 واکنش سرمی تقسیم شده از نمونه به نمونه بسیار متغیر است.
انتقال خون از طریق تماس جنسی با قرار گرفتن در معرض خون (از جمله به اشتراک گذاری سوزن های آلوده و سرنگ) و یا محصولات خون آلوده منتقل می شود، یا از طریق یک مادر آلوده به جنین در طول دوره پس از زایمان انتقال می یابد. افراد مبتلا به HIV، آنتی بادی علیه پروتئین ویروسی HIV تولید می کنند. تست برای حضور آنتی بادی های HIV در مایعات بدن (به عنوان مثال، خون، مایعات دهانی و ادرار) کمک دقیق در تشخیص عفونت HIV است. با این حال، پیامدهای حساس به سرولوژی باید در یک زمینه بالینی در نظر گرفته شود. به عنوان مثال، در نوزادان، وجود آنتی بادی های اچ آی وی نشان دهنده قرار گرفتن در معرض اچ آی وی، اما لزوما عفونت اچ آی وی نیست، به دلیل کسب آنتی بادی های مادر که ممکن است تا هجده ماه ادامه یابد. برعکس، عدم وجود آنتی بادی برای HIV نمی تواند به عنوان مدرک مطلق در نظر گرفته شود که فرد بدون عفونت HIV یا ناتوان انتقال ویروس است. واکنش آنتی بادی به قرار گرفتن در معرض اخیر ممکن است چندین ماه طول بکشد تا سطح قابل تشخیص را طی کند. اچ آی وی از افراد بدون علامت و سرم جنتاما، احتمالا قبل از در معرض قرار گرفتن در معرض seroconversion، جدا شده است.
الگوریتم آزمایشی آزمایش HIV استاندارد که در ایالات متحده مورد استفاده قرار می گیرد، شامل غربالگری با ایمونواسی آنزیم (EIA) و تأیید EIA های مکرر واکنشی با استفاده از آزمون غربی می باشد. نتایج معمولا به مدت 48 ساعت تا 2 هفته گزارش می شود، و این آزمایش های استاندارد و آزمایش های مكمل ناکافی برای پاسخگویی به نیاز به تشخیص سریع HIV است. کیت تست خانه آزمایش آنتیبادی بزاق HIV / 1/2 یک تست نقطه مراقبت برای تشخیص عفونت با HIV-1 و HIV-2 است.


اصل تست

کیت تست خانگی خانه آنتی بادی بزرگی HIV-1/2 است که به صورت دستی، به صورت بصری خوانده می شود، 20 دقیقه ایمنی برای تشخیص کیفی آنتی بادی های HIV-1 و HIV-2 در مایعات دهانی انسان. کیت آزمایش HIV صفحه اصلی آنتیبادی بزاق HIV / 1 شامل یک دستگاه تست تک کاربره و یک بطری یکبار مصرف حاوی یک مقدار از پیش تعیین شده یک محلول توسعه دهنده بافر است. هر قطعه در محفظه های جداگانه یک کیسه ی تکمیلی برای تست تشکیل می شود. کیت تست خانه آنتیبادی بزاق HIV-1/2 با استفاده از یک آزمایش ایمنویسی جریان جانبی جانبی اختصاصی است. مسکن پلاستیکی دستگاه دارای نوار تست آزمایشگاهی است که شامل چندین ماده است که ماتریس برای ایمن کروماتوگرافی نمونه و پلت فرم برای نشان دادن نتایج آزمون ارائه می شود.
نوار آزمون آزمایشی که می تواند از طریق پنجره نتایج آزمایش دستگاه مشاهده شود، حاوی پپتیدهای مصنوعی است که نشان دهنده منطقه پوشش HIV و کنترل رویه ای IgG ضد انسانی بز است که بر روی غشای نیتروسلولوز در ناحیه تست (T) و کنترل (C ) به ترتیب.
نمونه مایع خوراکی با استفاده از پد تخت در دستگاه تست جمع آوری می شود و سپس دستگاه آزمایش را به ویالیال محلول های توسعه افزوده می دهد. همانطور که نمونه همچنان به مهاجرت نوار است، آن را در منطقه T قرار دارد. اگر نمونه حاوی آنتیبادی هایی باشد که با آنتی ژن هایی که بر روی غشای نیترو سلولوز تحمیل می شود، واکنش نشان می دهد، خط قرمز مایل به قرمز بنفش ظاهر می شود و کیفیت آنتی بادی های HIV-1 و / یا HIV-2 را در نمونه نشان می دهد. شدت رنگ خط به طور مستقیم با مقدار آنتیبادی موجود در نمونه متناسب نیست.
در ادامه نوار تست، نمونه C منطقه را روبرو می کند. این کنترل رویه ای ساخته شده برای نشان دادن اینکه نمونه به ویال اضافه شده است و مایع به طور مناسب از طریق دستگاه تست مهاجرت می کند. خطی قرمز مایل به زرد بنفش در طول عملکرد تمام آزمونهای معتبر در ناحیه C ظاهر می شود، مثلا مثبت یا منفی برای آنتی بادیهای HIV-1 و / یا HIV-2 (به نتایج آزمایش و تفسیر آزمون مراجعه شود) بخش نتیجه زیر)
نتایج آزمون پس از 20 دقیقه، اما نه بیش از 40 دقیقه پس از معرفی دستگاه آزمون به محلول توسعه دهنده شامل نمونه آزمون، تفسیر می شود. هیچ آزمایش دقیقی برای pipetting، predilutions و یا تجهیزات تخصصی برای انجام کیت آزمایش HIV-1/2 آنتیبادی بزاق HIV لازم نیست.


روش تست

1. قبل از آزمایش، لطفا با آب گرم آب گرم بشویید، قبل از جمع آوری نمونه نوشیدن نکنید و یا ننشینید.
2. پد تخت را بالای دندان قرار دهید در مقابل سموم خارجی. با استفاده از پد تخت، به آرامی سواب در اطراف لثه های بیرونی، هر دو بالا و پایین، یک بار در اطراف. سقف دهان، داخل چشمه یا زبان را سیب نزنید.
3. پد تخت را به پایه تست بکشید و پد تخت را به داخل لوله از راه حل توسعه اضافه کنید. اطمینان حاصل کنید که پنجره نتیجه رو به جلو حرکت می کند، پد مسطح به انتهای بطری محلول توسعه دهنده لمس می شود.
4. دو سوراخ در پشت دستگاه تست را پس از قرار دادن آن در محلول توسعه نیاورید. این کار ممکن است باعث نتیجه نامعتبر شود. دستگاه آزمون را در محلول محلول توسعه دهنده بگذارید و یک تایمر را شروع کنید. تست dev9ice را در محل آزمایش قرار ندهید و یا دستگاه تست را از ویال خارج نکنید تا نتایج را بخوانید.
5. نتایج را بعد از حداقل 20 دقیقه، اما نه بیش از 40 دقیقه در یک منطقه به خوبی روشن، بخوانید.
6. نتایج را بخوانید: توجه داشته باشید که آیا یک گروه در مقابل "C" و "T" منطقه وجود دارد.

تفسیر نتایج


مثبت:
دو خط صورتی در پنجره نتیجه ظاهر می شود. این نشان می دهد که نمونه حاوی مقدار قابل تشخیص آنتی بادی هلیکوباکتر پیلوری است.

منفی:
فقط یک خط صورتی در ناحیه کنترل (C) ظاهر می شود. این نشان می دهد که هیچ نمونه قابل شناسایی آنتی بادی H. Pylori وجود ندارد.

بی اعتبار:
بدون خطی رنگی در ناحیه کنترل بدون در نظر گرفتن وجود یا عدم وجود خط تست ظاهر می شود.


بررسی عملکرد

تشخیص آنتی بادی به HIV-1 در نمونه های مایع شریانی از افراد مبتلا به HIV مثبت