شرق شرکت پزشکی جدید زندگی، با مسئولیت محدود.

کیفیت زندگی است

خانه
محصولات
درباره ما
تور کارخانه
کنترل کیفیت
با ما تماس بگیرید
درخواست نقل قول
اخبار شرکت
خانه محصولاتکیت تست سوء مصرف مواد

کیت آزمایشی سوء مصرف مواد ادرار، 12 قطعه آزمایشگاه مواد مخدر 4 میلیمتر طلای کلوئیدی

گواهی
کیفیت خوب کیت تست خانه برای فروش
کیفیت خوب کیت تست خانه برای فروش
ما تا کنون با کیفیت و خدمات خود راضی هستیم. عملکرد تست HIV آنتی بیوتیکی 1/2 کامل است.

—— کاترینا

من باید بگویم که New Life محصولات با کیفیت بالا را عرضه می کند. FOB، تروپونین I، HIV، HCV، آزمایش سوء مصرف مواد همه در بازار ما بسیار خوب انجام شده است.

—— کلمن

تست IgG IgG / IgM و مالاریا Dengue شما خوب انجام شده است. اکنون ما می خواهیم تست Filariasis خود را در بازار ما امتحان کنیم.

—— پریمو

چت IM آنلاین در حال حاضر

کیت آزمایشی سوء مصرف مواد ادرار، 12 قطعه آزمایشگاه مواد مخدر 4 میلیمتر طلای کلوئیدی

چین کیت آزمایشی سوء مصرف مواد ادرار، 12 قطعه آزمایشگاه مواد مخدر 4 میلیمتر طلای کلوئیدی تامین کننده
کیت آزمایشی سوء مصرف مواد ادرار، 12 قطعه آزمایشگاه مواد مخدر 4 میلیمتر طلای کلوئیدی تامین کننده کیت آزمایشی سوء مصرف مواد ادرار، 12 قطعه آزمایشگاه مواد مخدر 4 میلیمتر طلای کلوئیدی تامین کننده کیت آزمایشی سوء مصرف مواد ادرار، 12 قطعه آزمایشگاه مواد مخدر 4 میلیمتر طلای کلوئیدی تامین کننده

تصویر بزرگ :  کیت آزمایشی سوء مصرف مواد ادرار، 12 قطعه آزمایشگاه مواد مخدر 4 میلیمتر طلای کلوئیدی

جزئیات محصول:

محل منبع: چين
نام تجاری: New Life
گواهی: ISO13485, CE
شماره مدل: سفره / کاست / نوار

پرداخت:

مقدار حداقل تعداد سفارش: 5000pcs
قیمت: USD0.5-USD5
جزئیات بسته بندی: 1pc / کیسه، 25pcs / box
زمان تحویل: 20-30 روز
شرایط پرداخت: T/T، وسترن یونیون، MoneyGram
قابلیت ارائه: 2000000pcs / month
مخاطب
توضیحات محصول جزئیات
روش: طلا کلوئیدی فرمت: فنجان دارو
نمونه: ادرار زمان تست: 5-15 دقیقه
عمر مفید: 24 ماه کاربرد: انواع داروها
برجسته:

self testing drug kits

,

drug test strips

آزمایش چند تست دارویی با انواع آزمون سوء مصرف مواد، 4 میلی متر نوار طلا کلوئیدی، پزشکی

هدف از استفاده

فنجان تست صفحه نمایش چند مرحله ای یک مرحله یک آزمایش ايمونولوژيک کروماتوگرافی جریان جانبی برای تشخيص کيفي چند دارو و متابوليت های دارويی در ادرار است در غلظت های پايين زير است:

تست کالیبراسیون قطع (ng / mL)
آمفتامین (AMP 1000) دی آمفتامین 1،000
آمفتامین (AMP 500) دی آمفتامین 500
آمفتامین (AMP 300) دی آمفتامین 300
باربیتورات ها (BAR 300) سیکوباربیتال 300
باربیتورات ها (BAR 200) سیکوباربیتال 200
بنزودیازپین ها (BZO 500) Oxazepam 500
بنزودیازپین ها (BZO 300) Oxazepam 300
بنزودیازپین ها (BZO 200) Oxazepam 200
بنزودیازپین ها (BZO 100) Oxazepam 100
بوپرنورفین (BUP 10) بوپرنورفین 10
بوپرنورفین (BUP 5) بوپرنورفین 5
کوکائین (COC 300) Benzoylecgonine 300
کوکائین (COC200) Benzoylecgonine 200
کوکائین (COC 100) Benzoylecgonine 100
کوکائین (COC 150) Benzoylecgonine 150
ماریجوانا (THC150) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 150
ماری جوانا (THC 50) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 50
ماری جوانا (THC 25) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 25
متادون (MTD 300) متادون 300
متادون (MTD 200) متادون 200
متامفتامین (MET 1000) د متامفتامین 1،000
متامفتامین (MET 500) د متامفتامین 500
متامفتامین (MET 300) د متامفتامین 300
Methylenedioxymethampethamine (MDMA 500) d، l-Methylenedioxymethamphetamine 500
Methylenedioxymethampethamine (MDMA 1000) d، l-Methylenedioxymethamphetamine 1،000
مورفین (MOP 300) مورفین 300
مورفین (MOP 100) مورفین 100
Opiate (MOP 2000) مورفین 2000
متاكالون (MQL) متاکوالون 300
فینسیکیدیدین (PCP) فینسیکیدیدین 25
پروپوکسیفن (PPX) پروپوکسفن 300
داروهای ضدافسردگی سه حلقه ای (TCA) نورتریپتیلین 1،000
ترامادول (TML 100) ترامادول 100
ترامادول (TML 200) ترامادول 200
ترامادول (TML300) ترامادول 300
کتامین (KET 1000) کتامین 1،000
کتامین (KET 500) کتامین 500
کتامین (KET 300) کتامین 300
کتامین (KET 300) کتامین 100
اکسید کربن (OXY) اکسی کدون 100
Cotinine (COT 200) Cotinine 200
Cotinine (COT 100) Cotinine 100
2-اتیلیدین-1،5-دی متیل-3،3-دی فینیل پریرولیدین (EDDP 300) 2-اتیلیدین-1،5-دی متیل-3،3-دی فینیل پیرولیدین 300
2-اتیلیدین-1،5-دی متیل-3،3-دی فینیل پریرولیدین (EDDP 100) 2-اتیلیدین-1،5-دی متیل-3،3-دی فینیل پیرولیدین 100
فنتانیل (FYL20) نورفنتانیل 20
فنتانیل (FYL10) نورفنتانیل 10
ماری جوانا مصنوعی (K2 50) JWH -018، JWH-073 50
ماری جوانا مصنوعی (K2 30) JWH -018، JWH-073 30
6-mono-aeto-morphine (6-MAM) 6-mono-aceto-morphine 10
کلونازپام (CLO400) کلونازپام 400
کلونازپام (CLO150) کلونازپام 150
بنزودیازپین ها (DIA) بنزودیازپین ها 300
اتیل گلوکوروناید (ETG500) اتیل گلوکوروناید 500
اتیل گلوکوروناید (ETG1000) اتیل گلوکوروناید 1000
ACE (استامینوفن) استامینوفن 5000
CAT (Cathinone) کیتینون 150
LSD 20 (لیزرژیک اسید دی اتیل آمید) لیزرژیک اسید دی اتیل آمید 20
LSD 50 (لیزرژیک اسید دی اتیل آمید) لیزرژیک اسید دی اتیل آمید 50
MDA (3،4-Methylenedioxyamphetamine) 3،4-Methylenedioxyamphetamine 500
MDPV (3، 4-methylenedioxypyrovalerone) 3، 4-methylenedioxypyrovalerone 1000
MPD (Methylphenidate) متيل فنيدات 300
زولپیدم (ZOL) زولپیدم 50
تست کالیبراسیون قطع کردن
الکل (ALC) الکل 0.02٪

پیکربندی کیک تست صفحه نمایش چند مرحله ای یک مرحله ای با یکپارچه سازی با هر ترکیبی از آنالیت های دارویی ذکر شده آمده است. این آزمون فقط یک نتیجه آزمون تحلیلی اولیه ارائه می دهد. برای به دست آوردن نتایج تحلیلی تایید، باید روش شیمیایی متناوب با خاصیت بیشتری استفاده شود. کروماتوگرافی گاز / طیف سنجی جرمی (GC / MS) روش تاییدیه ترجیحی است. توجه بالینی و قضاوت حرفه ای باید برای هر دارو از نتایج آزمایش سوء استفاده، به ویژه هنگامی که نتایج مثبت اولیه نشان می دهد

خلاصه

1.3.1 آمفتامین

آمفتامین یک ماده کنترل شده در زمانبندی دوم است که به صورت تجویزی در دسترس است (Dexedrine®) و همچنین در بازار غیرقانونی موجود است. آمفتامین یک کلاس از مواد سمپاتومیمتیک قوی با کاربردهای درمانی است. آنها از لحاظ شیمیایی به کاتکولامین های طبیعی بدن انسان مربوط می شوند: اپی نفرین و نوراپی نفرین. دوزهای حاد بالقوه منجر به افزایش تحریک سیستم عصبی مرکزی (CNS) شده و سبب ایجاد ناامیدی، هشیاری، کاهش اشتها و افزایش انرژی و قدرت می شوند. پاسخ های قلبی عروقی به آمفتامین شامل افزایش فشار خون و آریتمی های قلب است. پاسخ های حادتر اضطراب، پارانوایی، توهم، و رفتار روان پریشی ایجاد می کنند. اثرات آمفتامین به طور کلی 2 تا 4 ساعت پس از مصرف مصرف می شود و این دارو نیمه عمر 24-24 ساعت در بدن است. حدود 30 درصد از آمفتامین ها در ادرار در فرم بدون تغییر، با باقی مانده به عنوان مشتقات hydroxylated و deaminated دفع می شود.

1.3.2 باربیتورات ها

باربیتورات ها افسردگی های CNS هستند. آنها از نظر درمانی به عنوان آرام بخش، خواب آلودگی و باربیتورات های ضد انعقادی استفاده می شوند تقریبا همیشه به صورت کپسول یا قرص به صورت خوراکی مصرف می شوند. اثرات شبیه به مسمومیت با الکل است. استفاده مزمن از باربیتورات ها به تحمل و وابستگی فیزیکی منجر می شود.

باربیتورات های کوتاه مدت که در روزانه 400 میلی گرم در روز برای 2-3 ماه مصرف می شوند می توانند به میزان قابل توجه بالینی وابستگی فیزیکی ایجاد کنند. علائم استعمال تجویز شده در طول دوره های استعمال مواد مخدر می تواند به اندازه کافی شدید باشد تا باعث مرگ شود.

تنها مقدار کمی (کمتر از 5 درصد) بیشتر از باربیتورات ها در ادرار دفع نشده است.

محدودیت زمان تقریبی تشخیص برای باربیتورات ها عبارتند از:

اقدام کوتاه (به عنوان مثال Secobarbital) 100 میلی گرم PO (خوراکی) 4.5 روز
اقدام طولانی (به عنوان مثال فنوباربیتال) 400 میلی گرم PO (خوراکی) 7 روز

1.3.3 بنزودیازپین ها

بنزودیازپین ها داروهایی هستند که اغلب برای درمان علائم اضطراب و اختلالات خواب تجویز می شوند. آنها اثرات خود را از طریق گیرنده های خاصی شامل یک عصب شناخته شده به نام گاما آمینو بوتیریک اسید (GABA) تولید می کنند. از آنجا که آنها ایمن تر و موثرتر هستند، بنزودیازپین ها در درمان هر دو اضطراب و بی خوابی جایگزین باریتورات ها می شوند. بنزودیازپین ها همچنین بعنوان آرام بخش قبل از عمل جراحی و پزشکی و همچنین درمان اختلالات تشنج و خروج الکل استفاده می شود.

اگر بنزودیازپین ها به طور منظم (به عنوان مثال، روزانه) بیش از چند ماه، به ویژه در دوزهای بالاتر از حد نرمال، خطر وابستگی فیزیکی افزایش می یابد. توقف ناگهانی می تواند نشانه هایی از قبیل خوابیدن، ناراحتی دستگاه گوارش، احساس ناراحتی، از دست دادن اشتها، عرق شدن، لرزش، ضعف، اضطراب و تغییر در ادراک باشد. تنها مقدار کمی از بنزودیازپین ها (کمتر از 1٪) در ادرار دفع نشده است؛ بیشتر غلظت ادرار داروی کانجیو است. مدت تشخیص بنزودیازپین ها در ادرار 3-7 روز است.

1.3.4 بوپرنورفین

بوپرنورفین یک داروی ضد درد است که اغلب در درمان اعتیاد به مواد مخدر استفاده می شود. این دارو تحت نام تجاری Subutex ™، Buprenex ™، Temgesic ™ و Suboxone ™ که شامل بوپرنورفین HCl به تنهایی یا در ترکیب با نالوکسون HCl است، فروخته می شود. درمان با بوپرنورفین به عنوان یک درمان جایگزین برای معتادان به مواد مخدر استفاده می شود. درمان جایگزینی یک نوع مراقبت های پزشکی است که به معتادان معتاد به مواد مخدر (عمدتا معتادان به مواد مخدر هروئین) ارائه می شود که بر اساس یک ماده مشابه یا یکسان به دارو معمولی استفاده می شود. در درمان جایگزین، بوپرنورفین به اندازه متادون موثر است اما سطح پایینتری از وابستگی فیزیکی را نشان می دهد. غلظت بوپرنورفین آزاد و نورباپنورفین آزاد در ادرار ممکن است کمتر از 1 نانوگرم در میلیلیتر پس از تجویز درمانی باشد، اما در شرایط سوء استفاده ممکن است تا 20 نانوگرم در میلیلیتر باشد. نیمه عمر بوپرنورفین 2-4 ساعت است. در حالیکه حذف کامل از یک دوز دارو تنها می تواند تا 6 روز طول بکشد، پنجره تشخیص دارو اصلی در ادرار تقریبا 3 روز است.

بدرفتاری شدید با بوپرنورفین نیز در بسیاری از کشورها گزارش شده است که انواع مختلف دارو موجود است. دارو از کانال های قانونی از طریق سرقت، خرید پزشک و نسخه های جعلی استفاده شده است و از طریق روش های تزریق داخل وریدی، زیر جلدی، داخل بینی و تنفس مورد استفاده قرار گرفته است.

کوکائین 1.3.5

کوکائین یک محرک قوی سیستم عصبی مرکزی و یک بی حس کننده موضعی است. در ابتدا، آن را به شدت انرژی و بیقراری به ارمغان می آورد در حالی که به تدریج منجر به لرزش، بیش از حد حساسیت و اسپاسم. کوکائین در مقادیر زیاد باعث تب، عدم پاسخگویی، مشکل تنفس و ناخودآگاه می شود.

کوکائین اغلب به تنهایی توسط استنشاق بینی، تزریق داخل وریدی و سیگار کشیدن آزاد می شود. در مدت کوتاهی ادرار به طور عمده به عنوان بنزوئیلکنگین دفع می شود. -3،4 Benzoylecgonine، متابولیت اصلی کوکائین، دارای نیمه عمر بیشتری (5-8 ساعت) از کوکائین (0.5-1.5 ساعت) و به طور کلی می تواند برای 24-48 ساعت پس از قرار گرفتن در معرض کوکائین تشخیص داده می شود

1.3.6 ماری جوانا

THC (D9 پتاهرهید کربنبینول) ماده اولیه فعال در کانابیس (ماری جوانا) است. هنگامی که دودی و یا خوراکی مصرف شود، THC اثرات بی نظیری ایجاد می کند. کاربران حافظه کوتاه مدت را مختل کرده و یادگیری را کاهش داده اند. آنها همچنین ممکن است قسمت هایی از سردرگمی و اضطراب را تجربه کنند. Longperm، استفاده نسبتا سنگین ممکن است با اختلالات رفتاری همراه باشد. حداکثر اثر ماری جوانا توسط سیگار کشیدن در 20-30 دقیقه و مدت 90-120 دقیقه پس از یک سیگار رخ می دهد. سطح متابولیت های ادرار در عرض چند ساعت در معرض قرار می گیرد و در مدت 3-10 روز پس از سیگار کشیدن قابل تشخیص است. متابولیت اصلی که در ادرار دفع می شود، 11-nor-D9 پتیافیدروکروانبینولن-9-کربوکسیلیک اسید (THC-COOH) است.

1.3.7 متادون

متادون یک داروی ضدبارداری است که برای کنترل درد متوسط ​​تا شدید و برای درمان وابستگی به مواد مخدر تجویز می شود (هروئین، Vicodin، Percocet، مرفین). متادون متادون خوراکی بسیار متفاوت از متادون است. متادون خوراکی برای استفاده بعد از آن در کبد ذخیره می شود. متادون IV بیشتر شبیه هروئین است. در اکثر ایالت ها باید به یک کلینیک درد یا کلینیک نگهداری متادون مراجعه کنید تا متادون تجویز شود.

متادون یک اثر طولانی اثر ضد درد است که از دوازده تا چهل و هشت ساعت طول می کشد. ایده آل، متادون مشتری را از فشارهای به دست آوردن هروئین غیر قانونی، از خطرات تزریق، و از غول آسائی که غالبا مواد مخدر تولید می کند، آزاد می کند. متادون، اگر برای دوره های طولانی و با دوزهای زیاد مصرف شود، می تواند منجر به یک دوره طولانی قطع شود. مصرف متادون طولانی تر و دشوارتر از مواردی است که توسط توقف هروئین ایجاد شده است، با این وجود حذف و جایگزینی متادون یک روش قابل قبول سم زدایی برای بیماران و درمانگران است.

1.3.8 متامفتامین

متامفتامین یک داروی تحریک کننده است که به شدت سیستم های خاصی را در مغز فعال می کند. متامفتامین به لحاظ شیمیایی به آمفتامین بستگی دارد، اما اثرات متفاتامین در سیستم عصبی مرکزی بیشتر است. متامفتامین در آزمایشگاه های غیر قانونی ساخته شده است و بالقوه بالقوه برای سوء استفاده و وابستگی دارد. دارو را می توان به صورت خوراکی، تزریقی یا استنشاقی مصرف کرد. دوزهای حاد بالقوه منجر به افزایش تحریک سیستم عصبی مرکزی شده و سبب ایجاد ناامیدی، هوشیاری، کاهش اشتها و افزایش انرژی و قدرت می شود. پاسخ های قلبی عروقی به متامفتامین شامل افزایش فشار خون و آریتمی قلبی است. پاسخ های شدیدتری باعث اضطراب، پارانوایی، توهم، رفتار روان پریشی و در نهایت افسردگی و خستگی می شود.

اثرات متامفتامین معمولا 2 تا 4 ساعت طول می کشد و این دارو نیمه عمر 24-24 ساعت در بدن است. متامفتامین در ادرار عمدتا به عنوان آمفتامین، و مشتقات اکسید شده و دمیده شده دفع می شود. با این حال، 10-20٪ از متامفتامین بی تغییر می شود. بنابراین، حضور ترکیب اصلی در ادرار نشان می دهد استفاده متامفتامین. متامفتامین به طور کلی در ادرار به مدت 3-5 روز قابل تشخیص است، بسته به سطح ادرار pH.

1.3.9 Methylenedioxymethamphetamine

Methylenedioxymethamphetamine (ecstasy) یک داروی طراح است که ابتدا در سال 1914 توسط یک شرکت دارویی آلمان برای درمان چاقی سنتز شده است. [5] کسانی که دارو مصرف می کنند، اغلب عوارض جانبی مانند افزایش تنش عضلانی و عرق شدن را گزارش می کنند. MDMA به وضوح یک محرک نیست، اگرچه با داروهای آمفتامین ترکیباتی دارد که توانایی افزایش فشار خون و ضربان قلب را دارد. MDMA برخی از تغییرات ادراکی را به صورت افزایش حساسیت به نور، مشکل در تمرکز و تاری دید در برخی از کاربران ایجاد می کند. به نظر می رسد ساز و کار آن از طریق انتشار سروتونین عصبی منتقل شود. MDMA همچنین ممکن است دوپامین را آزاد کند، هر چند که عقیده عمومی این است که این یک اثر ثانویه دارو است (نیکولز و اوبرلندر، 1990). بیشترین نفوذ MDMA که تقریبا در همه افرادی که دوز معقول مصرف دارو را دریافت کرده بودند، باعث ایجاد فک شد.

1.3.10 مورفین / اوپیایی

مورفین / اوپیایی به هر دارویی اشاره دارد که از کشت خشخاش، از جمله محصولات طبیعی، مورفین و کدئین و داروهای نیمه مصنوعی مانند هروئین حاصل می شود. مورفین / اپی تیتان به طور کلی بیشتر است، با اشاره به هر دارویی که بر گیرنده اپیوئیدی عمل می کند.

داروهای ضد افسردگی اپوئیدی شامل یک گروه بزرگ از مواد است که کنترل با درد ناشی از افسردگی CNS را کنترل می کند. دوزهای بالایی از مورفین می تواند سطوح تحمل بالاتر، وابستگی فیزیولوژیکی به مصرف کنندگان را ایجاد کند و ممکن است منجر به سوء مصرف مواد شود. مورفین غیر متابولیزه دفع می شود و همچنین مهم ترین متابولیک کدئین و هروئین است. مورفین چندین روز پس از مصرف دوز تریاک در ادرار قابل تشخیص است.

1.3.11 فنسیکیدیدین

Phencyclidine، همچنین به نام PCP یا Angel Dust شناخته می شود، هالوسیژن است که برای اولین بار در سال 1950 به عنوان یک بی حسی جراحی به فروش رفت. از بازار خارج شد، زیرا بیماران دریافت کننده احساسات و احساسات را تجربه کردند.

PCP در فرم پودر، کپسول و قرص استفاده می شود. پودر پس از مخلوط کردن آن با ماری جوانا یا مواد گیاهی، فورا یا سیگار می کشد. PCP معمولا به وسیله استنشاق تجویز می شود اما می تواند به صورت داخل وریدی، داخل بینی و خوراکی مورد استفاده قرار گیرد. پس از مصرف کم، مصرف کننده فکر و عمل سریع می کند و نوسانات خلقی را از ناخوشایند به افسردگی تجربه می کند. رفتار خودخواهانه یکی از اثرات مخرب PCP است.

PCP می تواند در عرض 4 تا 6 ساعت پس از استفاده در ادرار یافت و در مدت 7 تا 14 روز ادرار باقی می ماند بسته به عوامل مانند میزان متابولیسم، سن، وزن، فعالیت و رژیم غذایی. PCP از طریق ادرار دفع می شود یک داروی بدون تغییر (4 تا 19 درصد) و متابولیت های متصل شده (25 تا 30 درصد).

اصل تست

فنجان تست Screen Test Multi-Drug یک آزمایش ایمنی بر اساس اصل اتصال رقابتی است. مواد مخدر که ممکن است در نمونه ادرار حضور داشته باشند در برابر آنتی بادی خاص خود برای محل اتصال آنها رقابت می کنند. در طی آزمایش، نمونه ادرار به وسیله عمل مویرگ مهاجرت می کند. یک داروی، اگر در نمونه ادرار زیر غلظت قطع شده، محل های اتصال آنتی بادی خاصی را اشباع نکنید. سپس آنتی بادی مخلوط با ترکیب پروتئین دارویی واکنش نشان می دهد و یک خط رنگی قابل مشاهده در ناحیه تست نوار خاص دارو نشان داده می شود. حضور داروی بالاتر از غلظت برش تمام محلهای اتصال آنتی بادی را اشباع خواهد کرد. بنابراین، خط رنگی در ناحیه آزمون ایجاد نخواهد شد. نمونه ای از ادرار مثبت دارو باعث ایجاد خط رنگی در ناحیه خاص آزمایش نوار به علت رقابت مواد مخدر می شود، در حالی که نمونه ادرار منفی مواد مخدر به علت عدم وجود رقابت مواد مخدر، یک خط را در منطقه آزمایشگاهی ایجاد می کند. به عنوان یک کنترل رویه ای، یک خط رنگی همیشه در ناحیه کنترل ظاهر می شود، نشان می دهد که حجم مناسب نمونه اضافه شده است و غشای غشایی رخ داده است

جهت استفاده

آزمايش فنجان، نمونه ادرار و / يا كنترل را قبل از آزمون به دمای اتاق (15 تا 30 درجه سانتی گراد) تعادل دهید.

  1. قبل از باز کردن کیسه را به دمای اتاق ببرید. فنجان را از کیسه مهر و موم شده بردارید و از آن در اسرع وقت استفاده کنید.
  2. اهدا کننده نمونه را فراهم می کند.
  3. تکنسین جایگزین و محافظت می کند در حالی که فنجان روی سطح صاف است.
  4. اهدا کنندگان نامه ها و حروف اولیۀ مهر و موم امنیتی را تأیید می کنند و مهر و موم امنیتی را بیش از کلاه فنجان می بندند.
  5. در صورتی که قابل استفاده باشد، تکنسین پوست را پاک می کند تا نوار (ها) تقلبی را نشان دهد.
  6. تکنسین پوست را بر روی کارت آزمایش چند دارو مطالعه می کند تا نتایج را مشاهده کند.
  7. نوار (ها) تقلید، در صورت لزوم باید بین 3-5 دقیقه خوانده شود. رنگ ها را بر روی نوار تقلید به نمودار رنگ مقایسه کنید. اگر نتایج نشان دهنده تقلبی باشد، نتایج آزمایش دارو را بخوانید.
  8. اگر نتایج مثبت اولیه مشاهده شده است، لطفا فنجان را به آزمایشگاه برای تأیید ارسال کنید.

تفسیر نتایج

نگران کننده: * دو خط ظاهر می شود. یک خط قرمز باید در منطقه کنترل (C) باشد، و یک خط دیگر قرمز یا صورتی ظاهری مجاور باید در منطقه تست باشد (Drug / T). این نتیجه منفی نشان می دهد که غلظت دارو در زیر سطح قابل تشخیص است. * توجه: سایه قرمز در منطقه خط آزمون (دارو / T) متفاوت خواهد بود، اما باید هر بار که یک خط صورتی ضعیف وجود دارد، منفی باشد.

مثبت: یک خط قرمز در منطقه کنترل (C) ظاهر می شود. هیچ خطی در منطقه تست ظاهر نمی شود (Drug / T). این نتیجه مثبت نشان می دهد که غلظت دارو بالاتر از سطح قابل تشخیص است.

INVALID: خط کنترل نتواند ظاهر شود حجم نمونه کافی و یا عدم انجام آزمایش به عنوان دستورالعمل، احتمالا دلایلی برای شکست خط کنترل است. روش را بررسی کنید و با استفاده از دستگاه تست جدید تست را تکرار کنید.

کنترل کیفیت

کنترل رویه ای در آزمون وجود دارد. یک خط در منطقه کنترل ظاهر می شود

(C) یک کنترل داخلی رویه ای محسوب می شود. این حجم نمونه کافی، غلظت غشاء مناسب و روش صحیح رویه را تایید می کند.

استانداردهای کنترل با این کیت ارائه نمی شود. با این حال، توصیه می شود که کنترل های مثبت و منفی به عنوان آزمایشگاه خوب آزمایش برای تایید روش آزمون و برای بررسی عملکرد آزمون مناسب مورد آزمایش قرار گیرد.

ORIENT NEW LIFE MEDICAL CO.، LTD.
تماس: جری مگ
پست الکترونیک: جری @ newlifebiotest .com
تلفن +86 18657312116
SKYPE enetjerry

اطلاعات تماس
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

تماس با شخص: Jerry Meng

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)