کارت آزمون سریع آنتی ژن ویروس آنفلوانزای مرغی H7، 4 میلی متری کاست به سرعت و به آسانی، روش کلوئیدی طلا

استفاده در نظر گرفته شده

هموگلوبینین آنفولانزای مرغی با توجه به غشای بیرونی آن (H) و آنتیژن پروتئین نوریامینیداز (N) به چندین زیرمجموعه های مختلف تقسیم می شود. کارت آزمون سریع آنتیژن ویروس آنفولانزای مرغی H7 به طور خاص برای تشخیص H7 subtypes از واکسن شناسایی ویروس طراحی شده است.

نوار تست AIV H7 Ag بر اساس تکنیک سریع ایمو کروماتوگرافی برای تشخیص AIV H7 Ag در ترشحات یا کلاوا (یا مدفوع) پرندگان است. پس از اضافه کردن نمونه، نمونه همراه با آنتیبادی H7-AIV طلای کلوئیدی تلقی می شود، آنتی ژن H7-AIV در نمونه وجود دارد، آن را با آنتی بادی در خط T ترکیب می کند و رنگ شراب قرمز را نشان می دهد؛ اگر هیچ آنتی ژن H7-AIV وجود ندارد، پس هیچ واکنش رنگی وجود ندارد.

اجزاء

روش تست

1) برای جمع آوری نمونه از کلاواک (توصیه می شود) یا تراشه از Swab استفاده کنید، سواب باید به کلاوا یا سینه منتقل شود، چندین بار آن را پاک کنید و چرخش دهید. برای پرندگان جوان، می توانید از قطره چکان برای جمع آوری مدفوع تازه به طور مستقیم استفاده کنید.

2) سابین را به داخل لوله بیاورید و بلافاصله آن را بکشید، سوپ را به طور قابل توجهی روی لوله بچرخانید تا 10 بار و محلول را به صورت یکنواخت مخلوط کنید، و نمونه را کاملا در بافر نمونه مخلوط کنید. سواب را در لوله به خوبی بالای سطح مایع فشار دهید، مایع به طور کامل فشرده شود، سواب را دور بریزید.

3) اگر ذرات در مدفوع بزرگ باشند، ممکن است 1-2 دقیقه طول بکشد، و ذرات بزرگتر رسوب می کنند.

4) کارت آزمون را از کیسه مهر و موم خارج کنید. قرار دادن آن بر روی سطح صاف، استفاده از قطره چکان به منظور جلب مایع روشن مایع بالا، قطره 5 قطره به آرامی، یک به یک، به سوراخ نمونه با علامت "S".

5) قرار دادن کارت آزمون در دمای اتاق برای 10-15min، نتیجه را بخوانید، نتیجه پس از 15 دقیقه نامعتبر است.

تفسیر نتایج

مثبت: خط کنترل و خط تست هر دو دیده می شود شراب قرمز، بیشتر آنتی بادی وجود دارد، ضخیم تر رنگ ظاهر می شود؛

2) ضعیف مثبت: خط کنترل و خط تست هر دو دیده می شود شراب قرمز، اما رنگ خط تست بسیار سبک است؛

3) منفی: فقط خط کنترل دیده می شود شراب قرمز؛

4) عدم تایید : خط کنترل شراب قرمز دیده نمی شود.

کنترل کیفیت

کنترل رویه ای در آزمون وجود دارد. یک خط در منطقه کنترل ظاهر می شود

(C) یک کنترل داخلی رویه ای محسوب می شود. این حجم نمونه کافی، غلظت غشاء مناسب و روش صحیح رویه را تایید می کند.

استانداردهای کنترل با این کیت ارائه نمی شود. با این حال، توصیه می شود که کنترل های مثبت و منفی به عنوان آزمایشگاه خوب آزمایش برای تایید روش آزمون و برای بررسی عملکرد آزمون مناسب مورد آزمایش قرار گیرد.

توجه داشته باشید

1) از محصول با بسته بندی کیسه های آلومینیومی فویل استفاده نکنید. از کارت آزمون در 1 ساعت بعد از خارج شدن استفاده کنید.

2) نمونه جمع آوری شده باید بلافاصله آزمایش شود، از نگهداری طولانی مدت اجتناب شود.

3) جمع آوری نمونه به طور مستقیم بر دقت تست تأثیر می گذارد، بنابراین اطمینان از جمع آوری نمونه به درستی و به طور کامل.

4) جمع آوری نمونه مدفوع بیش از حد باعث افزایش عادی مایع می شود و منجر به نتیجه اشتباه می شود (ناحیه سیاه ظاهر می شود)، و نمونه کوچک نیز ممکن است منجر به نتیجه منفی کاذب شود، بنابراین نمونه را به صورت تصویر زیر جمع آوری کنید.

5) هنگام اضافه کردن نمونه به آزمون کارت، از حباب اجتناب کنید.

6) کارت آزمون مورد استفاده باید به عنوان آلودگی محلی به درستی انجام شود.

7) از کارت آزمون از تاریخ انقضا استفاده نکنید.

8) با استفاده از کارت آزمون مورد استفاده و نمونه به عنوان ضایعات مطابق با قوانین محلی به شدت برخورد کنید.

سوالات متداول

1) محدودیت محصول

این کیت یک واکنش کیفی کیفی است، می تواند آنتیژن AIV را با دقت تشخیص دهد، اما اگر نمونه کافی نیست و یا غلظت آنتیژن کمتر از حساسیت باشد، ممکن است نتیجه منفی باشد. تشخیص بالینی روشن باید پس از در نظر گرفتن تمام پدیده بالینی و آزمایشگاهی انجام شود.

2) حساسیت و خاصیت محصول.

مقدار محدودی برای شناسایی AIV H7 Ag برابر با 0.13 HAU است، واکنش با سويه های H1N1 / H2N2 / H3N2 / H5N1 / H9N2 دارای نماینده منفی است. آن دارای واکنش متقابل با علائم مشابه با بیماری وبا، بیماری نیوکاسل، برونشیت عفونی نیست