شرق شرکت پزشکی جدید زندگی، با مسئولیت محدود.

کیفیت زندگی است

خانه
محصولات
درباره ما
تور کارخانه
کنترل کیفیت
با ما تماس بگیرید
درخواست نقل قول
اخبار شرکت
خانه محصولاتآزمایشات خون عفونی

آزمایش خون یک مرحله ای عفونی، کیت آزمایش کیت آزمایش لژیونلا

چت IM آنلاین در حال حاضر
گواهی
چین Orient New Life Medical Co.,Ltd. گواهینامه ها
چین Orient New Life Medical Co.,Ltd. گواهینامه ها
ما تا کنون با کیفیت و خدمات خود راضی هستیم. عملکرد تست HIV آنتی بیوتیکی 1/2 کامل است.

—— کاترینا

من باید بگویم که New Life محصولات با کیفیت بالا را عرضه می کند. FOB، تروپونین I، HIV، HCV، آزمایش سوء مصرف مواد همه در بازار ما بسیار خوب انجام شده است.

—— کلمن

تست IgG IgG / IgM و مالاریا Dengue شما خوب انجام شده است. اکنون ما می خواهیم تست Filariasis خود را در بازار ما امتحان کنیم.

—— پریمو

آزمایش خون یک مرحله ای عفونی، کیت آزمایش کیت آزمایش لژیونلا

One Step Infectious Disease Blood Tests , Legionella Testing Kit Cassette Format
One Step Infectious Disease Blood Tests , Legionella Testing Kit Cassette Format One Step Infectious Disease Blood Tests , Legionella Testing Kit Cassette Format

تصویر بزرگ :  آزمایش خون یک مرحله ای عفونی، کیت آزمایش کیت آزمایش لژیونلا بهترین قیمت

جزئیات محصول:

محل منبع: چين
نام تجاری: New Life
گواهی: ISO13485,CE
شماره مدل: کاست

پرداخت:

مقدار حداقل تعداد سفارش: 5000pcs
جزئیات بسته بندی: 1pc / کیسه، 25pcs / box
زمان تحویل: 20-30 روز
شرایط پرداخت: T/T، وسترن یونیون، MoneyGram
قابلیت ارائه: 2000000pcs / month
توضیحات محصول جزئیات
رده: عفونی فرمت: نوار / کاست
نمونه: ادرار زمان تست: 5-15 دقیقه
عمر مفید: 24 ماه کاربرد: Legionella pneumophila
دقت: 88.40٪
برجسته:

bacterial infection blood test

,

home blood test kit

تست تشخیص سریع لیگنونا پنوموفیلا یک مرحله، روش کلوئیدی طلایی، به سرعت و به آسانی

استفاده در نظر گرفته شده:

آزمایش سریع برای تشخیص کیفی آنتیژن لژیونلا پنوموفیلا در نمونه ادرار.

برای استفاده حرفه ای فقط در تشخیصی in vitro.

آزمون TEST PR

تست لجن آلفا پنوموفیلا تست Dipstick تست جریان خون سنجی جانبی برای تشخیص لژیونلا پنوموفیلا LPS در نمونه های ادرار است. غشای آنتی بادی ضد لژیونلا در منطقه تست آنزیم تست شده است. در طی آزمایش، نمونه با ذرات پوشش داده شده با آنتیبادی های ضد لژیونلا واکنش می دهد. این مخلوط به وسیله اثر مویرگی به سمت بالا به غشا مهاجرت می شود تا آنتی بادی ضد لژیونلا را روی غشا واکنش دهد و یک خط رنگی ایجاد کند. حضور این خط رنگی در منطقه تست نشان دهنده یک نتیجه مثبت است، در حالی که نتیجه آن نشانگر یک نتیجه منفی است. برای خدمت به عنوان یک کنترل رویه ای، یک خط رنگی رنگی همیشه در ناحیه خط کنترل ظاهر می شود که نشان می دهد حجم مناسب نمونه ها اضافه شده است و ضایعات غشایی رخ داده است.

روش تست

قبل از انجام آزمون، اجزای کیت را در بسته بندی باز نشده و نمونه ها به دمای اتاق (15 تا 30 درجه سانتیگراد) برسانید.

1. کیف را باز کنید و دستگاه را خارج کنید. پس از باز کردن، تست را بلافاصله انجام دهید.

2. قبل از آزمایش مخلوط ادرار را به آسانی مخلوط کنید.

3. با حرکت دادن فلش به سوی نمونه ادرار، دیزل تست را به صورت عمودی در نمونه ادرار حداقل 15-15 ثانیه غوطه ور کنید. حداکثر خط (MAX) را بر روی Dipstick تست در هنگام غوطه ور کردن Dipstick تجاوز نکنید. تصویر زیر را ببینید.

4. Dipstick را در یک سطح صاف غیر جذب قرار دهید، تایمر را شروع کنید و صبر کنید تا خط رنگ (ها) ظاهر شود. نتیجه باید در 15 دقیقه خوانده شود، نتایج را بعد از 20 دقیقه تفسیر نکنید.

احتیاط: زمان تفسیر بالا بر اساس محدوده دمای اتاق 15-30 ℃ است. اگر دمای اتاق شما به طور معنی داری کمتر از 15 ℃ باشد، زمان تفسیر باید 30 دقیقه به درستی افزایش یابد.

تفسیر نتایج

مثبت:

دو خط قرمز در پنجره نتیجه قابل مشاهده است. شدت خط تست ممکن است

ضعیف تر یا تیره تر از خط کنترل. این هنوز یک نتیجه مثبت است.

منفی:

خط کنترل در پنجره نتیجه ظاهر می شود، اما خط تست قابل مشاهده نیست.

بی اعتبار:

اگر خط کنترل در پنجره نتیجه ظاهر نشود، نتایج آزمون غیرمستقیم، بدون توجه به وجود یا عدم وجود خط در منطقه تست، غیر فعال است.

مشخصات عملکرد:

انعطاف پذیری و خاصیت

این کیت در 189 نمونه بالینی در یک آزمایشگاه ملی مرجع در اسپانیا مورد ارزیابی قرار گرفت. نمونه ادرار مثبت و 71 نمونه منفی ادرار با ELISA تایید شد. نمونه های ادرار از بیماران مبتلا به عفونت مجاری تنفسی به غیر از عفونت های لژیونلا به روش مشابهی برای آزمون خاصیت کیت آزمایش شدند.

روش EIA مجموع نتایج
تست تست سریع تست Legionella pneumonia (ادرار) نتیجه مثبت منفی
مثبت 97 1 98
منفی 21 70 91
مجموع نتایج 118 71 189

حساسیت نسبی: 82.2٪ (95٪ CI *: 74.1٪ ~ 88.6٪)؛

خصوصیات نسبی: 98.6٪ (95٪ CI *: 92.4٪ ~ 99.9٪)؛

دقت: 88.4٪ (95٪ CI *: 82.9٪ ~ 92.6٪). *فاصله اطمینان

نکته: حجم نمونه ناکافی یا تکنیک های رویه نادرست، به احتمال زیاد دلیل شکست خط کنترل است. روش را بررسی کنید و تست را با یک دستگاه جدید تکرار کنید. اگر مشکل باقی می ماند، لطفا با نماینده محلی خود تماس بگیرید.

ORIENT NEW LIFE MEDICAL CO.، LTD.
تماس: جری مگ
پست الکترونیک: جری @ newlifebiotest .com
تلفن +86 18657312116
SKYPE enetjerry

اطلاعات تماس
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

تماس با شخص: Jerry Meng

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما